Forum Nasz Bocian

Witam,
podaje wyniki usg±papp
Wyniki usg bardzo dobry
NR 1,4
CRL 56,8MM
Kostnienie nosa:prawidłowe
Fhr 175
Pozostałe parametry w normie
BIOCHEMIA :
beta-Hcg - 1 MoM
Papp-a - 0,23335 MoM

Podstawowe skorygowane
T 21 1:355 1:5382
T18 1:838 1:5037
T13 1:2637 1:500

Martwi mnie że zwiększyło się ryzyko w T 13,ciąża jest z inseminacji, żona brała leki na podtrzymanie, również była stymulowana, czy wynik może być przekłamany patrząc całościowo. W uwagach napisane jest że po wykonaniu badania USG i testu podwójnego nie stwierdziliśmy podwyższonego ryzyka wystąpienia u Pani zaburzeń chromosomów.

Równocześnie został wykonany test podwójny, lekarz powiedział że wyszedł dobrze wg Norm Polskich, dziecko zdrowe, ale dodał równocześnie i że musi to powiedzieć że wg Norm europejskich wyszedł średnio, i powiedział jeszcze że jest takie badanie nifty które może również wykonać które kosztuje 2000zl. Pytanie czy jest sens je wykonywać, proszę się odnieść do sytuacji jak to jest z tymi normami, i czy warto wykonywać dodatkowe badania skóra oba wyszły dobrze wg Norm Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego

Niestety wynik ma charakter statystyczny. W takim wypadku nie ma możliwości wyeliminowania ryzyka do zera. Badanie Nifty jest nacelowane na konkretną chorobę a jego czułość jest wysoka. Wynika z powyższego że nie da się tego tak zero jedynkowo rozstrzygnąć, wątpliwości zawsze jakieś pozostają.

Dziękuję za odpowiedź, a jak Pan ocenia te wyniki?

T13 rzadko daje taki wzrost ryzyka, na pewno oceniłbym sonograficznie płód 16-18 tydz.