Niedojrzały OUN, jak sobie radzić - blaski i cienie

[ilona2b]

Bobetka
Bobetko, piszę do Ciebie na priv, bo mam wrażenie, że mój Synek też ma afazję. Oczywiście on też przeszedł przez całe stado logopedów i żaden na to nie wpadł, ale Synek ma już 7 lat a mówi naprawdę kiepsko mimo sporej pracy jaką wkładamy od kilku lat w jej poprawę. Zapomina słowa, które zna, nie może sklecić gramatycznego zdania. Gdzie diagnozowałaś afazję, w sensie u logopedy, neurologopedy, neurologa? my jesteśmy z Wa-wy więc spektrum specjalistów niby szerokie, ale naprawdę szkoda mi już czasu na powtarzanie miliona bezsensownych wizyt i chciałabym zdiagnozować go sensownie właśnie w kierunku afazji.
Dzięki z góry za odpowiedź i pozdrawiam,
Ilona

[Bobetka]

ilona2b odpisałam pw, lecz w sumie napisze i tutaj.

Diagnozuje neurologopeda z psychologiem (lub neuropsychologiem) oraz neurolog. Wcześniej należy wykonać badania, które wykluczą wadę aparatu artykulacyjnego i słuchu. Zatem my zaliczyliśmy: audiologa, foniatrę i laryngologa.

U syna występuje afazja mieszana tj. motoryczno - sensoryczna, z przewagą zdecydowaną tej drugiej. I nad tym mocno pracujemy. E. dopiero od dwóch lat pyta o znaczenie słów, wcześniej nigdy nie pytał. Natomiast świetnie kompensuje, czytając mowę ciała, co zapewne utrudniło wcześniejszą diagnozę. Poza tym znaczna nadruchliwość także zmyliła i jako winne wskazywała ADHD. Aktualnie syn wyciszył się bardzo, na mój gust aż za bardzo - co mnie w sumie martwi Pozostał oczywiście problem z koncentracją, lecz skala zjawiska jest zupełnie inna niż ta kilka lat wstecz.

[Morela7]

Wesołych świąt choinkaIII

[Mamaga]

ilona2b, powodzenia w diagnozowaniu! W końcu dowiesz się, co jest synkowi.

Ja po praktycznie 6 latach chodzenia mam diagnozę w ręku i wiem, że to jest to. Dostałam ją w maju, choć w styczniu na początku diagnozy doktor psychiatra wykluczyła zaburzenia ze spektrum autyzmu, a to jednak to: autyzm atypowy. Zmieniłam synowi decyzję o nauczaniu specjalnym, bo to jednak sprzężone, potrzebna inna terapia. W styczniu stajemy na komisji i ciekawe na ile i co napiszą.
Ja widziałam, że to nie jest upośledzenie, z tym dzieci społecznie dużo lepiej funkcjonują. U nas jest kiepsko..... I jeszcze jedno mi się wydaje, że przy dwójce młodszych teraz widzę, czego A nie umie, czego w ogóle nie robił i jaka już jest między nimi przepaść w wielu rzeczach.

[Pockahontas]

autyzm atypowy.

To jest diagnoza, mimo wszystko, dość optymistyczna. Wiem, że pewnie nie brzmi to pocieszająco na tę chwilę, ale dzieci z autyzmem atypowym dają się świetnie prowadzić w wielu sferach. Ważne, że wiecie co dolega synkowi, teraz pomoc będzie ukierunkowana ściśle na deficyty.
Co do przepaści między dziećmi - bardzo zachęcam do wypracowania w sobie myślenia, że dzieci po prostu są bardzo różne, innymi słowy, spróbuj nie zaglądać w przepaść, a gdy korci cię, by wyliczać w czym mały jest słabszy, ucinaj to, mówiąc sobie stanowczo "on jest po prostu trochę inny". Tak jest dużo łatwiej żyć z każdą diagnozą wskazującą na problemy rozwojowe dziecka.
Powodzenia w terapii i wielu, wielu sukcesów!

[Bobetka]

bardzo zachęcam do wypracowania w sobie myślenia, że dzieci po prostu są bardzo różne

A ja dodatkowo mocno zachęcam do koncentrowania się na mocnych stron dziecka. Podczas pierwszej wizyty w PPP miałam problem z wymienieniem pozytywów syna a teraz mogę o nich gadać godzinami Bazujmy na pozytywach


Mamaga jeszcze napisze, że u nas też właściwa diagnoza późno wpadła. E. rozpoczął terapii w wieku 3 lat a diagnoza pojawiła się w wieku 9 i pół, mimo, że od początku silnie zwracałam uwagę na mowę. Chciałam nawet na nią bezskutecznie WWR

[Bobetka]

Na ten Nowy 2017 Rok życzę wszystkim rodzinom, by OUN ich dzieci każdego dnia pięknie dojrzewał

[Bobetka]

Koniec semestru. Średnia 4,4 i zachowanie bardzo dobre, byłoby wzorowe, gdyby nie gadulstwo Generalnie jest dobrze, aczkolwiek każdy sukces wymaga ciężkiej pracy. Toteż pracujemy regularnie w domu, szkole i na terapiach. E. chętnie bierze udział w zajęciach, a w domu to czasami trudno go nawet zastopować, jak wpadnie w rytm. Lubi tez czytać
Poza tym chętnie pomaga, a wręcz rwie się do wszelkich prac domowych i nosi za mamę zakupy a nawet już zaczyna gotować. Staje się też coraz bardziej samodzielny i coraz więcej spraw załatwia sam. Wręcz nie chce, by coś za niego robić
Niedawno świętowaliśmy 12 rocznicę naszej rodziny

Z uwagi na PW, które dostaje chciałam wyjaśnić: E. nie ma FASD.

[Go30]

Bobetka gratulacje dla E, super że ciężka praca i lata terapii nie idą na marne. Cudownie się ciebie czyta

[Bobetka]

Bobetka gratulacje dla E, super że ciężka praca i lata terapii nie idą na marne. Cudownie się ciebie czyta

Dużo nam pomogła właściwa diagnoza po latach, czyli afazja sensoryczna-motoryczna. Wreszcie E. ma terapię ukierunkowaną jak należy i widać duże efekt. Oczywiście wcześniejsze terapie też mu nie zaszkodziły, lecz nie do końca były trafione w punkt. Aczkolwiek np. SI jak najbardziej tak - zawsze

[Migotka1414]

Mam do Was pytanie - mianowicie nasza terapeutka z SI poleca słuchawki Forbrain. Produkt ma dobre opinie, ale chciałabym wiedzieć czy ktoś z Was używał w terapii dziecka właśnie te słuchawki i jakie ma doświadczenia. Chętnie poznam Wasze opinie.

[Pockahontas]

Migotka1414, pracuję z tymi słuchawkami. Stosunkowo od niedawna, ale już zauważam poprawę u dzieci - na razie głównie w zakresie bycia rozumianym przez otoczenie (wyraźniejsza mowa) oraz poprawy intonacji.
Zamierzasz kupić je czy chodzi po prostu o zgodę na zastosowanie podczas terapii? Jeśli chcesz zamówić je do użytku domowego, to polecam najpierw wypróbować i sprawdzić reakcję małego. Zakładam, że terapeuta zna dziecko, ale mimo wszystko podpowiem na wszelki wypadek, iż Forbrain może nie sprawdzić się u dziecka z dużą nadwrażliwością słuchową lub dotykową.
Jeśli zdecydujecie się na zakup, proponuję oswajać synka stopniowo, niekoniecznie od razu 10 minut, myślę, że na początek 3 minuty w zupełności wystarczą.

Bobetka, gratuluję wam sukcesów. Pracy włożyliście wszyscy mnóstwo, ale też radość i satysfakcja musi być ogromna

[Migotka1414]

Pockahontas dziękuję. Zamierzamy kupić te słuchawki. Synek na SI użytkuje je i i dobrze na nie reaguje, ale jest to zbyt rzadko aby przynosiło oczekiwany efekt. Nie ma nadwrażliwości dotykowej, jedynie słuchową, ale tylko na określone dźwięki, typu suszarka do włosów, mikser czy zmywarka, pralka. Terapeutka pożyczyła nam na kilka dni słuchawki abyśmy mogli zobaczyć jaka będzie reakcja synka i nie było problemu. Miał je założone na 3,4 minuty.

[Pockahontas]

Migotka1414, skoro tak, to zachęcam do inwestycji. Prywatnie też kupiłam synowi, który ma problem z właściwą wymową niektórych głosek.

[asafavidan]

Migotka1414 Proszę dawaj znać, czy i jakie będą efekty używania słuchawek. Nasza terapeutka SI dwa razy zakładała synkowi podczas zajęć, ale kazał sobie je zdejmować po ok 3-4 minutach. Pani chce stopniowo wydłużać czas.
Ale czy to, że synek zdejmuje te słuchawki to wskazówka żeby ich nie używać? Przed założeniem terapeutka oczywiście czeka na zgodę dziecka, po pierwszym pozornym entuzjazmie synek po chwili zaczyna gmerać przy nich i chce je zdjąć, po subtelnym namawianiu go wytrzymuje tak do 4-5 minut.
Ciekawa jestem, jakie są efekty takiej terapii. Oczywiście każde dziecko jest inne, ale z tego co piszesz, mój synek ma to samo - nadwrażliwość słuchową, boi się dźwięków takich jak suszarka, mikser, wiertarka, odkurzacz, ale także głośny niski szum, jak np. szum wiatru, szum morza, bulgotanie wody.
Synek nie ma problemów stricte logopedycznych (wymowa).