Wyświetl temat - MORFOLOGIA NASIENIA 1% , DWIE WADY GENETYCZNE, MTHFR

Ogłoszenie!

Strefa czasowa UTC+1godz. [letni]




Nowy temat Odpowiedz w temacie  [ Posty: 2 ] 
Autor Wiadomość
PostZamieszczono: 22 paź 2018 15:14 
Offline

Rejestracja: 22 paź 2018 13:44
Posty: 7
WITAJCIE

Pisze w dosc nietypowej sprawie...

kobieta rocznik 1990 pierwsza ciaza w wieku 27lat ( grudzien 2017, druga sierpien 2018)
mezczyzna 1991

Za mna dwie ciaze chore genetycznie - trisomia 21 -chlopak- zle przeplywy krwi ,wodoglowie brak akcji serca w 18+6 , po 5 mies kolejna ciaza zaszlam odrazu na badaniach prenatalnych nt karku u dziecka 3.78, obrzek, brak akcji serca w 12+3 , nifty prawidlowe, jednak na sekcji bylo zbyt malo materialu by wykonac badanie kariotypu, dosyalismy info tylko,ze to byla najprawdopodobniej wada genetczna... sekcja wykazala dziure w sercu, plyn w brzuszku, chlopiec ...

Rozkladamy z mezem rece, zachodzimy w ciaze odrazu , jednak nasze ciaze sa chore gentycznie, czy mogly miec na to wplyw parametry nasienia?

Prawidlowe plemniki u meza wynosza 1 %... a mimo to nie mam problemu zajscia w ciaze.... czy nieprawidlowe plemniki moga byc przyczyna wad genetycznych?

Mamy kariotypy oboje prawidlowe.

Wrzucam ponizej wyniki badania roszerzonego nasienia i badania chromatyny... ktorego nie rozumiem, skoro 99% plemnikow ma uszkodzona budowe, czemu chromatyna wyszla ok?

Objetosc 2,2 , norma >/ 1.5
czas uplynnienia (min) 10 , norma <60
ph 7.5 norma > 7.2
aglutynacje -
wynik hos % testu 54% norma >60
zywe plemniki % 47 , norma >58%

KONCENTRACJA
ML/MIN 45 NORMA >15
MLN/ EJAKULAT 99,00 NORMA >39

RUCHLIWOSC: %
Plemniki ruchliwe (P+np) 40% mln/ml 18
Ruch postepowy(P) 35% mln/ml 15.75
Ruch niepostepowy(NP) 5% mln .ml 2.25

Nieruchliwe 60% 27.00 ml/ml

Normy p> 32% , lub p+NP > 40%

Uwagi; obnizony odsetek plemnikow prawidlowych gos test 54%. obnizona zywotnosc plemnikow , pozostale prawidlowe.

TERAZ najwazniejsze MORFOLOGIA !!!

PLEMNIKI PRAWIDLOWE 1% NORMA >/ 4 = 0.45 MLN.ML

NIEPRAWIDLOWE 99% 44.5 MLN/ML

KLASYFIKACJA PODSTAWOWA

PRAWIDLOWE 1% 0.45 MLN.ML MIN /EJAKULAT 0.99

NIEPRAWIDLOWE 99 %#

WADY GLOWKI 99 98.01/ MLN/ EJAKULAT

WADY WSTAWKI 13 12.87 MLN/ EJAKULAT

WADY WITKI 6 2.70 5.96 MLN/ EJAKULAT

KROPLECYTOPLAZMATYCZNE 4 3.96 MLN/ EJAKULAT...

BRAK LEUKOCYTOW, ERYTROCYTOW, KOMOREK NABLONKOWYCH, KOMOREK SPERMATOGENEZY.

DIAGNOZA: TERATOZOOSPERMIA - OBNIZONY ODSETEK PLEMNIKOW O PRAWIDLWOEJ MORFLOGI....


BADANIE CHROMATYNY PLEMNIKOWEJ TEST SCD

PLEMNIKI ZE SREDNIM I DUZYM HALO 94% ( BEZ FRAGMENTACJI DNA)
PLEMNIKI NIEPRAWIDLOWE Z FRAGMENTACJA DNA 6% .



MAZ MA TEZ ZYLAKI , 2 STOPNIA, DWOCH LEKRARZY POWIEDZIALO , NIE RUSZAC.

dodatkowo oboje z mezem mamy mthfr obie postacie hetero. ( maz dodatkowo PA1)

pytania:

1. czy probowac po raz 3 z naturalna ciaza , z takimi parametrami nasienia ?
2. czy to ze oboje mamy mthfr hetero , moze podowowac wady u dzieci?
3. czy wadliwe nasienie wplywa na wady genetczne naszych dzieci ?
4. czy mozna jakos zbadac jakosc komorki jajowej i to czy ona prawidlowo dzieli ?

_________________
12/2017 - zespol downa 18 +3 brak akcji serca

8/2018 - wada serca brak akcji serca 12+3 , ciaza naturalna

Fatalne nasienie morfologia 1% - ciaza z pierwszych cykli staran.

_________________
12/2017 - zespol downa 18 +3 brak akcji serca

8/2018 - wada serca brak akcji serca 12+3 , ciaza naturalna

Fatalne nasienie morfologia 1% - ciaza z pierwszych cykli staran.


Na górę
 Wyświetl profil  
Odpowiedz z cytatem  
PostZamieszczono: 15 lis 2018 00:07 
Offline
Ekspert Bociana
Ekspert Bociana

Rejestracja: 02 lut 2010 01:00
Posty: 2222
Szanowna Pani,

Skutecznym rozwiązaniem problemu może być leczenie in vitro z diagnostyką przedimplantacyjną zarodków. Heterozygotyczne mutacje MTHFR nie zwiększają ryzyka poronienia. Są dane łączące nieprawidłowe wyniki badania nasienia z ryzykiem wad wrodzonych, jednak sposobem na to jest leczenie jak opisałem powyżej.

Z poważaniem,

Piotr Pierzyński

-- 14.11.2018, 23:09 --

Szanowna Pani,

Skutecznym rozwiązaniem problemu może być leczenie in vitro z diagnostyką przedimplantacyjną zarodków. Heterozygotyczne mutacje MTHFR nie zwiększają ryzyka poronienia. Są dane łączące nieprawidłowe wyniki badania nasienia z ryzykiem wad wrodzonych, jednak sposobem na to jest leczenie jak opisałem powyżej.

Z poważaniem,

Piotr Pierzyński


Na górę
 Wyświetl profil  
Odpowiedz z cytatem  
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Nowy temat Odpowiedz w temacie  [ Posty: 2 ] 

Strefa czasowa UTC+1godz. [letni]


Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 1 gość


Nie możesz tworzyć nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów

Przejdź do:  
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group