WYNIKI PAPP-A

[Joanna2001]

Witam
Otrzymalam dzis wyniki PAPP-A. Mam 41 lat ( rocznik 72 )

Trisomia 21 - 1: 1118
Trisomia 18 - 1: 2770
Trisomia 13 - 1: 8680

Usg: NT 1,3. Kosc nosowa obecna, przeplyw w zastawce prawidlowy.

Czy wyniki sa podstawa do robienia amniopunkcji?
Bede wdzieczna za odpowiedz.

[Tomasz Zbroch]

Przedstawione wyniki nie stanowią podstawy do badania inwazyjnego.

[brawurka00]

Bardzo proszę o interpretację wyniku testu podwójnego.

PAPP-A 4,2 mlU/ml skor.mom 1,47
f B-HCG 15,4 ng/ml skor.mom 0,33
CRL 53 mm
MoM dla przezierności karkowej 0,78

wiek ciąży 11+5
mójwiek 24 l
waga 53
cukrzyca nie

Ryzyko wieku 1:961
ryzyko trisomii 21 wynikające z markerów < 1:10000
łączne ryzyko trisomii 21 <1:10000
trisomia 13/80+ nt < 1:10000

Bardzo martwi mnie niski poziom f b-hcg, co on może oznaczać???

[Tomasz Zbroch]

Niczym się nie martwić, wynik jest bardzo dobry.

[Hania42]

Panie Doktorze,
Proszę o interpretację wyników. Mam zalecenie wykonania amniopunkcji

Mam 42 lat, 2 dzieci

f B-HCG 58,29ng/ml 1,380 MoM
PAPP-A 0,616 mIU/ml 0,656 MoM
CRL 51,mm
Przezierność karkowa 1,4mm
FHR - 164 uderzeń/min
Wiek ciąży 11 i 4 dni
Kość nosowa była widoczna

trisomia 21
ryzyko podstawowe - 1:42
ryzyko wyliczone z testu PAPPA i USG-1:285

Od początku ciąży biorę luteinę 2x1, ale nie wiem czy to ma znaczenie.
Bardzo się boję, ale wiem że muszę zrobić badania inwazyjne.
Dziękuję za odpowiedź.

[Hania42]

Proszę o odpowiedź.

[Tomasz Zbroch]

Wynik de facto zmniejszył Pani ryzyko 6 razy i jest to baardzo dobrze. Ryzyko wynika głównie z Pani wieku. Badanie nieinwazyjne ma nie tylko wskazywać na konieczność badania inwazyjnego ale w większym zakresie rozważyć odstapienie od niego, co rozważyłbym w rozmowie z Pani lekarzem prowadzącym.

[majus77]

Dzien dobry Panie Doktorze
Poprosze bardzo o interpretacje wynikow i porade czy wskazana jest amniopunkcja
Mam 36 lat - to moje drugie dziecko
Badanie robione w tyg. 12+2 - 86 dni
waga 83.00 kg
Papp-A 19.73 mUl/mL
BhCG wolne 100.90ng/mL
Mom BhcG wolne 3.19
Mom PAPP-A 10.09
CRL - 58.00 mm
przeziernosc karkowa 1.10 mm
MoM TN 0.72
ryzyko wg wieku 1:153
ryzyko T21 1:463
ryzyko T18-13 < 1:10000
Pozdrawiam serdecznie

[merykate]

Witam.
Panie Doktorze bardzo prosze o interpretacje wynikow:
Lat 26
ciaza 12t2d
NT 2,1mm
CRL 59.6mm
HCG 73.13 IU/I
PAPP-A 2,103 IU,I

[Tomasz Zbroch]

Ocenić ryzyko na podstawie tych danych nie można, Należy skalkulować ryzyko wstępne a następnie ocenić jego zmianę.

[aldi098]

Witam Panie Doktorze.

W 13-tym tyg ciąży miałam przeprowadzone USG genetyczne gdyż miałam podwyższone NT=3,3 Ryzyko wyliczone wg USG
trisomia 21 1:71
trisomia 18 1:2110
trisomia 13 1:9229

Z testu PAPPA ryzyko się zmieniło
trisomia 21 1:498
trisomia 18 1:1744
trisomia 13 1:5245

Mam wskazanie do wykonania amniopunkcji ze względu na podwyższone NT. Mam 27lat jedno zdrowe dziecko, jedno zmarło 7 dni po urodzeniu(nie miało żadnej wady genetycznej) i jedno poronienie w 5-tym tyg ciąży. W rodzinie nie ma chorego dziecka.

Mam dylemat czy robić amniopunkcję ze względu na ryzyko poronienia i komplikacji po.

Z góry dziękuje za poradę.

[Tomasz Zbroch]

[Tomasz Zbroch]

Witam Panie Doktorze.

W 13-tym tyg ciąży miałam przeprowadzone USG genetyczne gdyż miałam podwyższone NT=3,3 Ryzyko wyliczone wg USG
trisomia 21 1:71
trisomia 18 1:2110
trisomia 13 1:9229

Z testu PAPPA ryzyko się zmieniło
trisomia 21 1:498
trisomia 18 1:1744
trisomia 13 1:5245

Mam wskazanie do wykonania amniopunkcji ze względu na podwyższone NT. Mam 27lat jedno zdrowe dziecko, jedno zmarło 7 dni po urodzeniu(nie miało żadnej wady genetycznej) i jedno poronienie w 5-tym tyg ciąży. W rodzinie nie ma chorego dziecka.

Mam dylemat czy robić amniopunkcję ze względu na ryzyko poronienia i komplikacji po.

Z góry dziękuje za poradę.

Wydaje mi się że warto mimo ryzyka badania inwazyjnego wykluczyć podłoże chromosomowe i ammniopunkcję wykonać. Nie odpowie to oczywiście na wszystkie pytania, a tylko dotyczące podłoża genetycznego,
W przypadku prawidłowego wyniku należy zwrócić szczególną uwagę na rozwój układu sercowo naczyniowego. Z punktu widzenia położniczego jest Pani w grupie podwyższonego ryzyka.

Pozdrawiam.
PS. Przepraszam za emoticony - nie były one skierowane do Pani jako odpowiedź na zapytanie!

[kamilam19]

Witam,
Czy mogę prosić o interpretację wyników:
wiek ciaży 11 tyg i 6 dni
mój wiek 33 lata,
CRL 53,0mm
NT 1,1 mm
BDP 14.8 mm
free beta HCG 63,9 lU/l equivalent to 1,789 MoM
PAPP-A 1,280 lU/l equivalent to 0,552 MoM

Trisomy 21 1:452 1:881
Trisomy 18 1:1046 <1:20000
Trisomy 13 1:3297 <1:20000

Pozdr.

[Tomasz Zbroch]

Wynik wskazuje na niskie ryzyko aberracji chromosomowych.