badania genetyczne

[Aga-p3]

Panie Doktorze,
Po 3 stymulacji i w sumie 4 transferze udało się zajść w ciążę. Po wcześniejszym transferze zaszlam w ciążę, ale to było puste jajo plodowe.
Nasze kariotypy prawidłowe, u męża mutacja w jednym allelu cftr, dodatkowo jest po kilkuletnim leczeniu nerczycy Leukeranem. Oboje mamy po 35 lat.
W 2 stymulacjach zawsze mieliśmy problem z uzyskaniem blastocyst. Zarodki umieraly po 3 dobie. Przy tej ostatniej stymulacji uzyskaliśmy wszystkie blastocysty.
Teraz jestem w 9 tc. Proszę o poradę odnośnie badań genetycznych. Które najlepiej wykonać? Nifty czy harmony czy któreś z inwazyjnych? A może tylko zostać przy usg genetycznym?

[Tomasz Zbroch]

Odpowiedż na to pytanie nie jest jednoznaczna. Badanie powinno być dedykowane Pani i należy sosób postępowania uzgodnić z lekarzem prowadzącym ciążę. Zalecałbym zacząć od testu łacznego - badanie nieinwazyjne ocenić ryzyko i prawdopodobieństwo a potem zastanawiać się co dalej.